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骨质疏松药巴泽昔芬发表长期试验结果

时间:2009-9-22 11:44:22

Wyeth公司近日表示一项为期5年的延长期的Ⅲ期临床试验证明,20mg剂量的巴泽昔芬(bazedoxifene,Conbriza)与空白对照相比可显著降低绝经后妇女骨质疏松患者发生脊椎骨折的风险。这项试验结果近日在一项学术会议上公布。

这项延长期试验是一项3年期Ⅲ期试验的延长,这项3期试验纳入了7492例55~85岁的基本健康的受试者参加,每天服用不同剂量的本品。Ⅲ期试验结束后4216例受试者参加了延长期试验。结果表明,试验后,20mg剂量组中发生脊椎骨折比例为(4.5%),从40mg剂量转而使用20mg剂量组发生率为(3.9%),空白对照组为(6.8%),使用本品使风险降低35%。

本品为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),已于2009年4月在欧洲获准用于那些骨折高风险的绝经后骨质疏松患者。

作者:不详 来源:中国医药数字图书馆
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